| 序章 記憶と語りから捉える患者文化 |
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| 第１章 療養所という場の位置づけ |
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| 第一部 生活の語りからみる患者文化の諸相 |
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| 第２章 相互扶助と統治 |
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| 第３章 中間集団としての患者自治会 |
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| 第４章 生活を支え合う労働 |
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| 第５章 看取りからみる多層的なネットワーク |
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| 第二部 患者集団の記憶の枠に寄り添い、離れつつ語る自己 |
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| 第６章 療養所で子供をもつことの意味 |
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| 第７章 療養所のなかの夫婦のかたち |
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| 第８章 ハンセン病を生きる |
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| 第９章 在日朝鮮・韓国人とハンセン病患者の間で |
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| 第三部 消えゆく患者集団の記憶の果てに |
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| 第１０章 ハンセン病問題を捉える運動の語り |
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| 第１１章 ハンセン病資料館における記憶と歴史 |
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| 終章 下位集団における文化の創造性 |
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| 第１節 療養所の社会的背景 |
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| 第２節 療養所内の「生活組織」の概要とその変遷 |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 管理運営組織の文化コードに対する個人の適応 |
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| 第３節 患者組織の文化コードに対する個人の適応 |
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| 第４節 療養所における二つの文化コードと個人の適応 |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 患者自治会の背景 |
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| 第３節 生活を支える患者自治会の様々な包括的機能 |
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| 第４節 施設の補助機能からはみ出ていく患者自治会 |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 生産、分配、共有をめぐる諸相 |
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| 第３節 患者の共同性と統治との関係 |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 公的な看取りのなかにおける相互扶助－付添という患者作業 |
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| 第３節 しきたりとしての看取り－インフォーマルな組織と社会関係 |
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| 第４節 しきたりとしての看取りの制度化－施設サービスの充実と患者組織の変容 |
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| 第５節 おわりに |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 療養所で子供をもった女性のライフストーリー |
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| 第３節 子供をめぐるローカルな意味体系と個人の語り |
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| 第１節 はじめに－インタビューアーの立場の違い |
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| 第２節 ハンセン病を聞き取る１－ハンセン病問題の視点から |
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| 第３節 ハンセン病を聞き取る２－患者社会の視点から |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 Ｏさんのライフストーリー |
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| 第１節 はじめに－在日朝鮮・韓国人入所者との出会い |
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| 第２節 戦前におけるライフストーリー |
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| 第３節 戦後におけるライフストーリー |
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| 第４節 おわりに |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 背景－ハンセン病訴訟の概要 |
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| 第３節 訴訟運動における枠の生成 |
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| 第４節 新しい語りの発展と患者たちの解釈活動 |
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| 第１節 はじめに |
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| 第２節 旧資料館の成り立ち |
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| 第３節 旧資料館における展示手法 |
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| 第４節 国立ハンセン病資料館の設立 |
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| 第５節 新資料館における展示手法 |
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| 第６節 生きられた記憶から国家の歴史へ |
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| 第１節 マイノリティ集団を捉える視点 |
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| 第２節 下位集団がもたらす文化のダイナミズム |
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